對(duì)岡田酸誘導(dǎo)PC12細(xì)胞蛋白磷酸酶的活性影響

目的： 研究CRM-2102對(duì)岡田酸（OA）誘導(dǎo)的蛋白磷酸酶（PP2A）表達(dá)水平的影響。方法： 體外培養(yǎng)PC12細(xì)胞，用不同濃度的含CRM-2102孵育2h，再加入40nmol/L OA孵育24h，收集細(xì)胞和提取蛋白。采用Western Blot法檢測(cè)各細(xì)胞內(nèi)PP2A表達(dá)水平。結(jié)果： 1、5和10μmol/L CRM-2102組PP2A表達(dá)水平分別為14%、18%和29%。陰性對(duì)照為8%，正常對(duì)照為37%。結(jié)論： CRM-2102能提高由OA誘導(dǎo)抑制PC12細(xì)胞PP2A蛋白表達(dá)水平，PP2A蛋白表達(dá)水平呈劑量依賴性的提高。